原标题：康希诺疫苗在俄申请注册，两国疫苗合作还有哪些可能性？
【环球时报-环球网报道 记者 赵觉珵】中国驻俄罗斯大使张汉晖9日接受俄罗斯媒体专访时透露，中国康希诺生物公司联合俄方伙伴Petrovax公司在俄开展Ad5-nCoV疫苗三期临床试验，并取得非常理想的试验数据，已申请在俄注册，目前正等待俄主管部门的批准。《环球时报》记者梳理公开资料发现，康希诺生物与Petrovax在新冠疫苗领域的合作始于去年8月，除在俄开展临床试验外，也曾有报道称，俄罗斯疫苗研发机构正在与康希诺生物探讨疫苗接种联合方案的可能性。
中国驻俄罗斯大使馆官方微信公众号10日发文称，中国驻俄大使张汉晖9日接受俄国际文传电讯社书面专访时介绍了上述情况。9日，Petrovax公司发言人格里戈里扬·盖克接受卫星通讯社采访时也确认，由康希诺生物与军事科学院陈薇院士团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（Ad5-nCoV）已经申请在俄注册。
这款新冠疫苗于2020年9月全面开展全球多中心三期临床试验，已在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、阿根廷和智利5个国家完成对超过4万名受试者的接种。根据康希诺生物此前发布的公告，Ad5-nCoV的三期临床试验期中分析数据结果显示，在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28％；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83％。疫苗对重症的保护功效分别为：单针接种疫苗28天后为90.07％；单针接种疫苗14天后为95.47％。今年2月25日，Ad5-nCoV在国内获批附条件上市。
去年8月15日，俄罗斯制药公司Petrovax在其官网披露称，已获得俄罗斯联邦卫生部批准，将在当地开展新冠疫苗Ad5-nCoV的三期临床试验。9月2日，康希诺生物发布公告宣布了这一消息。同月21日，Petrovax透露首批志愿者已成功在莫斯科接种Ad5-nCoV疫苗。去年12月31日，Petrovax发布消息称，首批受试者的初步结果显示，该新冠疫苗具有一定的安全性和有效性。
除在俄罗斯进行三期临床试验并且申请注册外，彭博社上月曾援引消息人士的话称，俄罗斯“卫星V”疫苗项目的合作伙伴俄罗斯直接投资基金（RDIF）与康希诺生物以及Petrovax公司达成初步协议，以试验它们疫苗的一种联合方案，希望能更好地防御新冠病毒新型毒株。彭博社报道称，上述机构正在协商试验的设计，该试验将用康希诺生物的疫苗替代“卫星V”疫苗的第二针。
“卫星V”是由俄罗斯伽马勒国家流行病学和微生物学研究中心研发的腺病毒载体新冠疫苗，根据其在学术期刊《柳叶刀》披露的三期临床试验中期结果，其有效性为91.6%。值得注意的是，“卫星V”需要接种两剂分别基于Ad26和Ad5两种人类腺病毒载体研发的疫苗，其第二剂与康希诺生物疫苗均采用Ad5作为载体。
在全球疫苗供求依然失衡的当下，能否混合使用不同疫苗以提升供应的灵活性是多家公司共同关注的议题。此前有俄罗斯媒体报道称，伽马勒研究中心已与牛津大学合作对混合使用“卫星V”疫苗与牛津/阿斯利康疫苗进行临床试验。此外，牛津大学今年初也宣布，其研究人员领导的一项临床试验将探索首剂和第二剂“加强针”接种使用不同新冠疫苗的可行性，首先将评估牛津/阿斯利康疫苗和辉瑞BioNTech的mRNA疫苗交替使用的效果。
但混合使用新冠疫苗依然存在较多质疑，包括中国在内的多国卫生部门目前均不建议民众采取此种方式。有国内免疫学专家对《环球时报》记者表示，不同厂家的疫苗不宜混用，因为即使都是最为传统的灭活疫苗，抗原含量和佐剂等成分都有所差异，混合使用不仅影响效果，还可能增加不良反应的发生，影响安全性。
中俄之间在疫苗领域的合作不仅限于康希诺生物，张汉晖大使9日还介绍称，对于俄方研制的“卫星V”“EpiVacCoron”及“Kovivac”疫苗，中方也给予了极大关注。“卫星V”疫苗生产商正与中国相关企业探讨合作事宜。
去年11月，西藏药业曾发布公告称其全资子公司TopRidge Pharma与俄罗斯HUMAN VACCINE公司就“卫星V”新冠疫苗开展合作，并将委托第三方在国内进行疫苗的技术转移和前期研发生产工作。
