原标题：自信！中国疾控中心首次发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况
中国疾控中心28日首次发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况。
数据显示，2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11. 86/10万剂次，其中严重异常反应发生率为0.07/10万剂次，发生概率在极其罕见（低于万分之一）的范围以内。中国疫苗专家28日对《环球时报》记者表示，中国新冠疫苗的严重不良反应发生率低于流感疫苗，且明显低于mRNA新冠疫苗，这一数据进一步证明了中国疫苗的安全性，有助于提高国内乃至全球的中国疫苗接种意愿。
在报告的31434例预防接种不良反应中，一般反应26078例，占不良反应总数的82.96%，报告发生率为9.84/10万剂次，其中高热（≥38.6℃）2722例、红肿（直径≥2.6厘米）675例、硬结（直径≥2.6厘米）304例。异常反应5356例，占不良反应总数的17.04%，报告发生率为2.02/10万剂次；其中报告前三位的反应分别为过敏性皮疹3920例、血管性水肿107例、急性严重过敏反应75例；在异常反应中，严重病例188例，报告发生率为0.07/10万剂次。
中疾控28日同时发布了全国新冠疫苗预防接种不良反应监测信息解读，其中提到，一般反应中报告头晕、乏力或恶心等主观症状的约40%，发热及局部红肿、硬结等有客观观量指标的中、重度症状相对较少，上述症状多为一过性，适当休息后可自行消退。
“统计结果显示出我国新冠疫苗良好的安全性”，中国疫苗行业协会会长封多佳28日对《环球时报》评论称。他表示，随着数以亿计的民众接种新冠疫苗，公布此类数据有助于提高透明度以及消除公众对接种疫苗的顾虑。
长期关注新冠疫苗的医生庄时利和28日接受《环球时报》记者采访时也分析认为，统计数字显示，新冠疫苗的严重不良反应发生率低于流感疫苗，并且明显低于mRNA新冠疫苗。根据中疾控发布的《中国流感疫苗预防接种技术指南（2020-2021），2015-2018 年AEFI （疑似预防接种异常反应）信息管理系统的监测数据分析显示，所有流感灭活疫苗不良反应中报告高热（腋温 ≥38.6℃）发生率为 4.274/10 万剂，严重异常反应的报告发生率为 0.143/10 万剂，均高于新冠疫苗的相关数据。
此前，一些国家的卫生部门公布相关统计数据也显示出中国疫苗良好的安全性。上月25日，墨西哥卫生部公布的一份报告显示，2020年12月23日至2021年4月25日，在该国已大规模接种的卫星V、辉瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康、科兴和康希诺生物等5款疫苗中，报告推测归因于接种疫苗的不良事件（ESAVI）最多的疫苗为辉瑞/BioNTech，为13958例，科兴疫苗为1368例，康希诺疫苗为203例。尽管这份报告没有给出每种疫苗的接种数字，但其统计数字显示，墨西哥当时已接收的辉瑞疫苗为865万剂，接收的科兴与康希诺两款疫苗合计770万剂，据此依然可以推断出，中国疫苗出现不良反应的几率较低。
相关专家在接受《环球时报》记者采访时也补充称，受疫苗接种速度较快等多种因素影响，对新冠疫苗接种不良反应的监测可能存在报告不完整的情况。
28日，国家卫健委发布了新冠疫苗预防接种不良反应科普知识问答。其中提到，如果受种者怀疑不适症状可能与新冠病毒疫苗接种有关，可向接种单位报告，也可向接种单位所在地的县级疾控机构或者药品不良反应监测机构报告。如公众无法判定症状是否与接种疫苗有关，可咨询疫苗接种单位。
国家卫健委同时强调，从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看，我国新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似，绝大多数为一般反应。
封多佳对《环球时报》记者表示，中国新冠疫苗接种的情况是透明的，相信有关部门与疫苗厂商将继续收集不良反应报告。中疾控28日也表示，该机构和国家药品不良反应监测中心将持续开展疫苗接种不良反应监测工作。
截至27日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗58436.0万剂次。26日，全国新冠疫苗单日接种量达2000.9万剂次，继续创出新高。
