近日，天津尚德药缘科技股份有限公司（以下简称“尚德药缘”，英文Accendatech）宣布完成数亿元C轮融资，本轮融资由国中资本领投，广东恒健、安徽创谷资本等机构跟投。
据了解，本轮融资资金主要用于ACT001、ACT004等管线临床项目试验推进、人才引进、上市准备等有关工作。
尚德药缘公司成立于2008年，研发与管理总部位于天津市南开区，2020年公司入选《中国化药研发实力排行榜TOP100》。尚德药缘特别关注中药里的活性成分，采用现代药物化学策略进行结构优化，从而获得新结构、新机制的全球首创候选药物，进入发达国家与全球的临床试验，实现中国特色与全球的临床试验布局的完美结合。尚德药缘目前拥有两个独特的技术平台，即“开放/调控血脑屏障平台”和“癌症干细胞靶向药物开发平台”，从而源源不断地输送新的候选药物品种。
尚德药缘创始人、CEO陈悦博士表示，“自DIPG的临床试验结果以报告形式公布于2021年6月的SNO会议以后，我们收到来自全球十多个发达国家与地区的同情赠药或单一患者临床试验的咨询，包括中国香港、美国加州与犹他州、以色列、加拿大、爱尔兰与冰岛等地的医院。到目前为止，部分医院已经通过了当地政府药监局的批准，顺利获得了我们无偿赠送的ACT001临床试验性药品。虽然以上的用药结果无法用于上市申报，我们依然非常乐意地为全球不幸患DIPG的孩子，贡献我们最大的努力。”尚德药缘CEO陈悦博士说：“所幸的是，我们继2021年获得美国FDA授予的儿童罕见病资格以后，今年3月份获得了美国治疗DIPG的临床2期试验批件，并且我们中国的临床试验也开始在天津肿瘤医院招募DIPG患者，中国患儿也可以开始服用新的无辅料水溶性胶囊了。最后，我们联合放疗治疗癌症脑转移的临床1b/2a期试验结果，已经被ASCO收录（Abstract#366152），预计月底公布，敬请关注。”
安芙兰资本分别于2019年12月和2020年2月对尚德药缘进行投资，共计4000万元人民币。对于当前一级市场绝大多数创新药研发企业来说，多数关注其管线有效性的同时更注重适应症群体的规模效益，而尚德药缘选择较为特殊的罕见病DIPG作为切入口，进行重点开发，同时展开中、澳、美多国临床中心试验，在国际市场开拓了差异化路线品种。过去几年，在陈悦博士的带领下，团队先后完成了ACT001治疗DIPG的中、澳IIa期试验、美国FDA的临床II期绿通，肺纤维化澳洲II期以及癌症脑转移中国II期的相关临床工作，临床数据公布后备受业界关注。
负责本轮融资的COO郝曼琳说：“当前形势下中国创新药市场正在回归真实临床价值，资本市场也在回调。受复杂的国际形势和频发的国内疫情影响，近半年生物医药的投融资节奏放缓。在资本寒冬与危机重重的大环境下，公司能够顺利完成融资，非常感谢投资机构对于我们的认可。我认为寒冬之后必有春天，而危机二字本来就蕴含着机会，尚德药缘的机会来自于其十多年来从未动摇的坚持，针对全球最迫切的临床需求，研发全球创新、竞争很小，具有中国特色的新药。”
