今天，分享一篇“小柯”秀，希望以下“小柯”秀的内容对您有用。
《细胞》
人类对蚊子的吸引力与皮肤羧酸水平有关
美国洛克菲勒大学的Leslie B. Vosshall等研究人员发现，人类对蚊子的吸引力不同与皮肤的羧酸水平有关。相关研究10月18日发表于《细胞》。
研究人员测试人类皮肤气味对蚊子的吸引力，并确定了对蚊子特别有吸引力或没有吸引力的人。这些差异在几年内是稳定的。化学分析显示，具有高吸引力的人群在其皮肤散发的气味中明显产生更多的羧酸。缺乏化学感觉共同受体Ir8a、Ir25a或Ir76b的突变体蚊子，会降低其被气味吸引的程度，但保留了区分高和低吸引力人群的能力。“蚊子磁铁”——人类皮肤气味中增加的羧酸和羧酸受体的遗传突变表型之间的联系表明，这种化合物导致了对蚊子的不同吸引力。
研究为什么有些人比其他人对蚊子更有吸引力，可以深入了解哪些皮肤气味对蚊子最重要，并为开发更有效的驱虫剂提供参考。
相关论文信息：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01253-3
伤害感受神经元引导杯状细胞驱动黏液生产
美国哈佛医学院Isaac M. Chiu小组发现，伤害感受神经元通过CGRP-RAMP1轴引导杯状细胞来驱动黏液生产和肠道屏障保护。相关研究10月14日发表于《细胞》。
研究人员发现Nav1.8+CGRP+的伤害感受神经元与肠道杯状细胞并列，并向其发出信号来驱动黏液分泌和肠道保护。伤害感受神经元缺失导致黏液厚度减少和菌群失调，而化学遗传学的伤害感受神经元激活或辣椒素处理则诱导黏液增长。小鼠和人类消化道细胞表达Ramp1，即神经肽CGRP的受体。伤害感受器通过CGRP-Ramp1途径发出信号，从而诱导快速的杯状细胞排空和黏液分泌。
值得注意的是，共生微生物激活了伤害感受器，以控制正常的CGRP释放。在缺乏伤害感受器或上皮Ramp1的情况下，小鼠显示出上皮压力增加和对结肠炎的易感性。相反，给予CGRP能够保护伤害感受器缺失的小鼠免受结肠炎的影响。这些研究结果表明，神经元-杯状细胞轴协调了肠道黏膜屏障保护。
相关论文信息：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01196-5
《自然》
面对压力的恢复力行为和多巴胺能特征
美国普林斯顿大学Annegret L. Falkner等研究人员揭示了面对压力的恢复力行为和多巴胺能特征。相关研究10月19日发表于《自然》。
研究人员记录了小鼠的行为和多巴胺（DA）神经元在压力期间对伏隔核（NAc）（其发出奖励信号）和尾纹状体（TS）（其发出威胁信号）的投射活动。有监督和无监督的行为量化显示，在压力期间，有韧性和易受影响的小鼠使用不同的行为策略，在NAc（但不是TS）的DA终端有不同的活动模式。在神经上，抗压能力强的小鼠在攻击者附近和开始反击时，位于NAc的DA神经元有更强的活性；相反，易受影响的小鼠在攻击偏移和逃跑时有更强的活性。
相关论文信息：https://www.nature.com/articles/s41586-022-05328-2
巨大遗传元件具有扩大新陈代谢潜力
美国加州大学伯克利分校Jillian F. Banfield研究组发现，Borg是具有扩大新陈代谢潜力的巨大遗传元件。相关研究10月19日发表于《自然》。
研究人员通过研究生产甲烷和发生氧化的地下水、沉积物和湿地土壤，发现了特别大的、多样化的DNA序列，主要编码假设的蛋白质。4个经过校正的完整基因组是线性的，长度可达约1Mb，并共享基因组组织，包括复制体结构、长末端倒置重复和全基因组独特的完美串联直接重复，这些是基因间或产生氨基酸的重复。
研究人员推断，这些是高度分化的古细菌染色体外元件，具有不同的演化起源。基因序列的相似性、系统发育和序列组成的局部分歧表明，它们的许多基因是从甲烷氧化的Methanoperedens古菌中同化而来的。研究人员把这些元件称为“Borg”。研究人员发现，至少有19种不同的Borg类型与Methanoperedens属共存于4个不同的生态系统中。Borg为甲烷氧化型Methanoperedens古菌提供了获得编码参与氧化还原反应和能量保存的蛋白质的基因的途径（例如，多血红素细胞色素和甲基辅酶M还原酶的簇）。
这些数据表明，Borg可能在这组古菌的新陈代谢中具有以前未被认识到的作用，已知这些古菌可以调节温室气体排放，但现在需要进一步研究来确定其功能相关性。
相关论文信息：https://www.nature.com/articles/s41586-022-05256-1
