原标题：新冠疫苗封盖包装有瑕疵，港澳突然“喊停”，这只医药大白马股价遭“双杀”
图片来源：图虫记者 | 郭净净
3月24日午间一则消息，复星医药(600196.SH，02196.HK)A股、H股陡跌。
当日，复星医药A股低位开盘，当日午盘后其股价一度跌超8%，最终报跌5.78%，收于37.66元/股。 港股方面，复星医药股价当日午后曾跌超7%，最终日跌4.83%，收报32.5港元/股。
当日上午10时左右，香港特区政府新闻公报消息称，香港政府收到复星实业（香港）有限公司（简称“复星香港”）的书面通知，由于注意到与批号为210102的Comirnaty药瓶封盖有关的包装瑕疵，为谨慎起见，现阶段在调查期间须即时暂停接种。
据称，德国制药巨头拜恩泰科BioNTech和复星医药已就有关包装瑕疵问题的原因进行调查。上述公报还表示，到目前为止，BioNTech和复星医药未有发现任何理由认为产品安全存在风险。然而为谨慎起见，在调查期间须暂停接种批号为210102的疫苗产品，直至有关调查结束。至于香港另一批号为210104的疫苗产品，亦须进行封存，暂时不予接种；此乃预防性措施，旨在持续确保疫苗接种安全。
与此同时，澳门特别行政区政府网站也通知，BioNTech生产的mRNA新冠疫苗封盖包装有瑕疵，澳门今日（3月24日）起暂停接种此疫苗。
在港澳政府相继披露消息后，复星医药直到3月24日中午才披露相关消息。该公司指出，其控股子公司复星香港向中国香港及澳门供应的mRNA新冠疫苗BNT162b2（以下简称“该疫苗”）共有“210102”、“210104”两个批次。
该公司进一步称，截至公告日，未有证据表明相关批次产品安全可能存在风险，具体情况以最终调查结果为准。该疫苗本次暂停使用并作封存，对于相关批次疫苗在中国香港、澳门的后续接种安排可能存在影响，具体以调查结果为准。“该疫苗本次暂停使用并作封存，预计不会对本集团的正常生产经营造成重大影响。”
投资者却对复星医药的回应“不怎么认可”。3月24日下午开市后，复星医药A股、H股的股价双双猛跌，期间均一度大“跳水”跌超7%。界面新闻记者了解到，复星医药A股截至2020年9月30日拥有股东32.48万户。
在互动平台上，有投资者质问复星医药：“能不能提升信披的能力？”
图片来源：复星医药上证e互动问答页面界面新闻记者了解到，2020年3月16日，biontech和复星医药宣布达成战略合作协议，双方将基于biontech专有的mrna技术平台，在中国共同开发、商业化针对新冠病毒的疫苗产品。全球第三期临床试验结果显示，这款新冠疫苗达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%，针对65岁以上成年人的有效性超过94%，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。
截至目前，基于biontech技术平台的mrna新冠疫苗已获英国、美国、加拿大、欧盟等逾60个国家和地区的卫生监管部门授权使用。2020年1月25日，这款疫苗在中国香港获紧急使用认可，2月23日在中国澳门获特别许可进口批准。截至公告日，该疫苗于中国大陆尚处于II期临床阶段。
2020年12月中旬，复星医药曾公告称，在mRNA新冠疫苗获批在中国上市且该司下达相应订单的情况下，BioNTech承诺将于2021年向中国供应不少于1亿剂的mRNA新冠疫苗。与中国研发的重组疫苗不同，mRNA是一种抗新型冠状病毒的疫苗，这种新疫苗分两次注射，间隔21天，在注射第一剂后免疫力开始生效，在注射第二剂（加强剂）后7天达到全部效果。拜恩泰科研发的新冠疫苗已经在美英两国获得紧急使用权。
东方财富证券今年2月份的研报认为，一旦在中国内地获批，BioNTech将于2021年向中国内地供应至少1亿剂该疫苗，预计将有望为复星医药贡献较大的利润弹性。
需要关注的是，2020年11月，复星医药发布A股定增计划，该公司拟募资49.83亿元，分别用于创新药物临床、许可引进及产品上市相关准备、原料药及制剂集约化综合性基地以及补充流动资金。
