原标题：改变局面的疫苗来了？强生疫苗披露三期数据 有望下月获批 来源：华尔街见闻
强生公司（J&J）周五公布了新冠疫苗三期实验结果：综合有效率达66%。该公司表示，将于2月初向美国食品和药物管理局（FDA）提交紧急使用授权申请，可能在2月底获批。健康专家表示，相较辉瑞（Pfizer）疫苗和莫德纳（Moderna）疫苗的九成有效率，强生疫苗的有效率没有那么亮眼，主要是因为当下新冠病毒已经产生变种，拉低了疫苗有效率。但强生疫苗的有效率依然达到了FDA批准疫苗的‘50%‘及格线。
强生披露，三期期实验在全球范围内总共招募4.4万名志愿者，接种疫苗后最快14天观测到有效保护、接种28天后整体有效率达到66%。其中美国地区有效率为72%、拉美地区为66%，在新变种病毒活跃的南非有效率为57%。
强生强调在所有接种疫苗28天的成年人中，对于重症的保护率达到85%。此外，疫苗保护效率对不同种族和年龄的效果接近，其中也包括那些60岁以上的老年人。强生同时表示，实验期间疫苗未出现严重安全问题。
在疫苗短缺、多地病毒变种的当下，产量大、只需接种一次、便于运输的强生疫苗将为全球疫苗接种工作带来新局面。
美国联邦政府新冠疫苗工作负责人 Matt Hepburn评价道：‘强生疫苗易于运输、只需一剂注射，将对公众健康产生非常重大的影响。’
此前获批的辉瑞疫苗和摩德纳疫苗均需要注射两针，而强生疫苗疫苗只需要注射一针。
强生疫苗的另一个优点则是，对冷藏的要求不那么严格。强生疫苗可在-20℃下储存2年，标准冷藏条件下储存至少3个月，这将大大减少冷链运输的难度。这使得强生疫苗成为一个更实用的选择，对于一些冷链基础设施缺乏的低收入国家尤是如此。在这些国家，往往缺乏超低温设备来储存辉瑞和莫德纳疫苗。
强生曾表示，预计今年总产量将超过10亿剂。美国政府去年同意以10亿美元（即每剂10美元）的价格购买1亿剂强生疫苗，并为强生的临床试验和其他疫苗研发活动提供了4.56亿美元的额外资金。该公司还同意向欧盟、加拿大和其他国家提供疫苗，包括通过疫苗联盟（Gavi）向低收入国家提供疫苗。
