原标题：强生新冠疫苗又遭挫折！美国食药局就该疫苗发出新警告
路透社7月13日报道，美国食品和药物管理局（FDA）周一在强生新冠疫苗的情况说明中增加了一项警告，称数据表明在接种后的六周内，患一种罕见的神经系统疾病的风险增加。
据报道，在交给强生公司的一封信件中，FDA称接种该新冠疫苗后患吉兰巴雷综合症（GBS）的几率“非常低”。尽管如此，FDA依旧表示，接种强生疫苗的人如果出现虚弱或刺痛感、行走困难或面部运动困难等症状，应寻求医疗护理。
报道称，美国约有1280万人接种了强生公司的单剂新冠疫苗。FDA表示，在收到的100份关于疫苗接种者出现GBS的初步报告中，有95个需要住院治疗的严重病例和１名死亡病例。。
这项新的警告对强生公司疫苗来说，是一次新的挫折。据报道，强生的单剂次新冠疫苗本应是偏远地区和犹豫人群中的重要选择。此外，与辉瑞或莫德纳疫苗相比，储存条件没有那么苛刻。此前，强生疫苗的使用已经与一种非常罕见的、可能威胁生命的凝血症有关。此外，由于该疫苗的主要生产工厂曾出现问题，因而生产和接种进展都变得缓慢。
