原标题：美国计划9月起向接种完两针mRNA新冠疫苗民众提供加强针
当地时间8月18日，美国卫生与公众服务部 (HHS) 官网发布为民众提供新冠疫苗加强注射计划的声明。根据该声明，美国将从9月20日开始为已经接种过两针mRNA新冠疫苗的民众提供加强针。
声明称，在美国获得授权的新冠疫苗在降低严重疾病、住院和死亡风险上仍然非常有效，包括针对广泛传播的 Delta 变异株。但是，也应该认识到，随着时间的推移，许多疫苗的保护作用在降低，可能需要额外的疫苗剂量来提供持久的保护。
根据声明，美国已经制定了一项计划，将于今年秋季开始提供加强针注射，但前提是 FDA 对第三剂辉瑞和莫德纳两家公司的mRNA 疫苗的安全性和有效性进行独立评估以及确认，还需要美国疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会 (ACIP) 基于对证据的彻底审查发布加强剂量建议。
声明提到，美国准备从9月20日那一周开始为所有美国人提供加强注射，个体在第二针接种后8个月开始。在疫苗接种计划中，最早完全接种疫苗的个人，包括医疗保健提供者、疗养院居民和其他老年人，可能有资格获得加强疫苗，有关部门还将努力直接向长期护理机构的居民提供加强针。
对于mRNA新冠疫苗的加强针，此前的8月12日，FDA曾批准包括辉瑞/拜恩泰科（BioNTech）mRNA新冠疫苗在内的新冠冠疫苗紧急使用授权（EUA），允许在某些特定免疫功能低下人群接种第三剂加强疫苗。
8月16日，辉瑞和德国拜恩泰科（BioNTech）公司共同宣布，已经向FDA提交了支持其新冠疫苗BNT162b2作为第三针或加强针早期数据，以寻求监管部门正式批准加强针，这些数据还将在未来几周内提交给欧洲药品管理局 (EMA) 和其他监管机构。
值得关注的是，美国政府还在评估接种单剂强生新冠疫苗的民众是否需要加强针，卫生部门认为强生数据并不完整，但相关人群可能也需要接种加强针。
今年2月，FDA批准了强生公司的新冠疫苗紧急授权使用，使其成为第三种在美国获批使用的新冠疫苗，也是美国首个单针接种的新冠疫苗。强生的新冠疫苗基于腺病毒载体技术路线。
不过，对于是否应该接种加强针，各方态度并不相同。
据央视新闻消息，当地时间8月18日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，目前低收入国家仅为其2%的人口接种了新冠疫苗，呼吁暂停接种疫苗加强针，向尚未为其卫生工作者和风险群体接种疫苗的国家提供疫苗，这些国家目前正经历疫情高峰。
