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人三磷酸腺苷（ATP）依赖的核糖核酸（RNA）解旋酶A（DHX9）是一种多功能核蛋白，广泛参与RNA的加工、转录和翻译。研究表明，DHX9可以与细胞核中的亚基结合，促进下游促炎细胞因子转录，抵抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒感染，且多种病毒劫持DHX9以逃避先天免疫系统并促进自我复制。但是，DHX9能否在调节细胞核中针对RNA病毒的先天免疫发挥作用尚不清楚。近日，中国科学技术大学、广州医科大学和耶鲁大学合作在《Science Advances》发表题为“Nucleic DHX9 cooperates with STAT1 to transcribe interferon-stimulated genes”的文章。
研究团队构建了髓系特异性和肝细胞特异性DHX9敲除小鼠，通过在DHX9缺陷小鼠中增加敲除线粒体抗病毒信号蛋白（MAVS）或转录激活因子1（STAT1），证明了DHX9除了在细胞质中具有传统双链核糖核酸（dsRNA）感应作用外，还充当细胞核中的转录共激活剂。在干扰素的刺激下，DHX9直接与细胞核中的STAT1结合，并将RNA聚合酶II（Pol II）募集到干扰素刺激基因（ISG）启动子区域，参与STAT1介导的ISG转录，促进ISG表达以拮抗RNA病毒。
该研究揭示了DHX9在抗病毒免疫中的重要作用，进一步阐明了DHX9和ISG转录机制的抗病毒功能。
注：此研究成果摘自《Science Advances》杂志，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。
