中新经纬8月23日电 君实生物定增一事的进展备受投资者关注。
23日盘后，有投资者在互动平台提问君实生物称：有消息说公司定增事项已被交易所否决，请问该情况是否属实？
对此，君实生物表示，该消息不实。截至目前公司2022年度向特定对象发行A股股票相关事项正在正常推进中，公司暂未收到上交所审核结果或进一步问询，如有进展将以临时公告形式对外披。
来源：上证e互动定增迟迟未获批
君实生物此次定增事宜始于今年3月。
3月7日盘后，君实生物披露向特定对象发行A股股票预案，拟向不超过三十五名(含)的特定对象，发行不超过7000万股股份，募集资金总额(含发行费用)不超过39.80亿元，扣除发行费用后其中36.82亿元将用于创新药研发项目，占比超九成，其余用于上海君实生物科技总部及研发基地项目。
5月16日盘后，君实生物公告称，公司定增事项获得上交所受理。当时，君实生物提醒，本次定增事项尚需通过上交所审核，并获得中国证监会作出同意注册的决定后方可实施，最终能否通过尚存在不确定性。当天，君实生物还更新了向特定对象发行A股股票募集说明书(申报稿)。
不过，时隔不到一个月，君实生物在6月14日盘后发布公告调整定增预案，将募资金额由39.80亿元调整至39.69亿元，项目不变，创新药研发项目拟投36.71亿元，占比仍超九成。
来源：君实生物公告此后除了在6月19日晚间君实生物披露定增事项审核问询函的回复，及6月28日更新了一版回复外，关于定增事项再没有相关公告披露。
研发下“血本”
资料显示，君实生物成立于2012年12月，是一家以开发治疗性抗体为主的研发型高科技公司，专注于创新单克隆抗体药物和其他治疗性蛋白药物的研发与产业化。2021年年报显示，君实生物的在研产品管线覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病。
创新药的研发，也正是君实生物此次定增募资的原因。
在定增预案中，君实生物提到，创新药研发项目包括JS001后续境内外临床研发、JS004境内外III期临床研发、JS111境内外临床研发等临床研发项目以及其他早期项目的临床前研究；上海君实生物科技总部及研发基地项目建成后将成为公司上海研发中心，从硬件设施层面满足创新药临床前阶段的研发需求和临床研究设计实施人员的办公需求。
据君实生物披露的研发产品明细，JS001可用于非小细胞肺癌的新辅助治疗、食管鳞癌新辅助治疗、于肉瘤的治疗等，JS004可用于晚期头颈癌的治疗等，JS111可用于晚期非小细胞肺癌的治疗等。
梳理过往财报，2019-2021年，君实生物分别实现营业收入7.75亿元、15.95亿元、40.25亿元，同期研发投入占营业收入的比例分别为122.06%、112.72%、51.40%。
但是，投入巨额研发费用后，创新药的研发成果并不理想，公司净亏损的局面依旧没有改变，2019-2021年，君实生物归母净利润分别亏损7.47亿元、16.69亿元、7.21亿元，扣非后净利分别亏损7.76亿元、17.09亿元、8.84亿元。
亏损延续到了今年，一季报显示，君实生物期内实现营业收入6.30亿元，同比下滑61.02%；归属于上市公司股东的净利润亏损3.96亿元，扣非后净利亏损4.30亿元。
与此同时，君实生物研发投入合计达5.11亿元，营收占比达81.16%，同比增加53.26个百分点。
据披露，截至2022年3月31日，君实生物处于商业化阶段的在研产品共3项，23项在研产品处于临床试验阶段，另有超过25项在研产品处在临床前开发阶段。(中新经纬APP)
