原标题：新冠病毒变异或致疫苗效力减弱？新的mRNA疫苗可快速出现
图片来源：CFP记者 | 金淼
自去年12月英国、南非相继发现新冠变异病毒后，公众开始担忧已经研发出的新冠疫苗是否在能够应对这一变异毒株，疫苗效力是否会减弱等问题。
德国疫苗研发企业BioNTech首席战略官Ryan Richardson在近期接受CGTN采访时表示，公司正在密切关注变化的毒株，“相信我们的疫苗能够广泛提供抗体。”BioNTech已经就20余种新冠毒株变化开展研究，并表示已经看到中和作用，这意味疫苗能够对新冠变异毒株产生抗体。Ryan Richardson称，公司将在几周内发布更新后的研究数据。
辉瑞与BioNTech联合研发的mRNA新冠疫苗有效性高达95%，已经在英国、美国、欧盟等地获得紧急使用授权，全球多国订购。
Ryan Richardson在采访中表示，mRNA疫苗的优势在于即便出现当前疫苗无法应对变异毒株的情况下，企业也能够迅速研发出新的疫苗。BioNTech创始人Ugur Sahin也曾表示，一旦检测到病毒发生重大突变，公司能够在6周内提供一种新的疫苗。
与灭活疫苗、病毒载体疫苗等技术路线不同，mRNA疫苗是一种新型的核酸疫苗，合成和生产工艺相对便捷。
灭活疫苗需要在P3以上级别的生物安全实验室大规模培养病毒用于生产，产能与组织调配的P3实验室数量等密切相关；而mRNA疫苗的制备则不需要特定病毒，只需要病毒的基因序列就可以反向合成，从疫苗设计到样品制备可在1-2个月内完成，这一特性决定了mRNA疫苗能够快速研发及扩大生产。
国内方面，2020年3月，复星医药与BioNTech达成合作，共同在中国大陆及港澳台地区开发及商业化后者基于mRNA平台的新冠病毒疫苗。
在多个国家和地区批准该疫苗的紧急使用授权后，双方于2020年12月16日共同宣布，一旦该疫苗在中国大陆上市批准，BioNTech预计将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂疫苗。
在之前的11月24日，双方启动了mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2国内的II期临床试验，该试验计划招募960名健康受试者，年龄段在18至85岁，以评估该候选疫苗的安全性和免疫原性，用于支持该疫苗未来在中国上市申请。
