原标题：君实生物李宁：一两年内看不到PD-1在医院准入的激烈竞争
自3月1日，2020国家医保目录落地执行后，PD-1抗癌药的价格浮出水面，最低年治疗费已经降至1万元左右。相较于过去PD-1抗癌药动辄10万的年治疗费，降价有利于减轻患者的经济负担，但对于在PD-1赛道的企业，有业内人士认为面临着“内卷”式的竞争。
对于当前PD-1的竞争格局，在3月20日举办的第二届CSCO-君实生物肿瘤免疫高峰论坛上，君实生物CEO李宁向澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者表示，因为价格的下降，对PD-1整体的市场规模预估有所下降，但到今天为止，进入医保的PD-1的适应证之间并不存在太大的竞争。
“以前十万元一年的使用费用，是千亿的市场，现在价格降低，可能只有五百亿的市场。”李宁认为，目前各个获批的PD-1抗癌药在获批或者进入医保目录的适应证上，重合度并没有那么高，因此目前各家企业在这方面的竞争并不大。
李宁补充道，未来PD-1抗癌药存在竞争加剧的可能，比如“肺癌被批准或将要批准的或者正在做的，至少有七八家，如果都获批了，如果都能进入医保，肯定在医院准入上存在竞争，同一类药同一个适应证，不可能七八个都进，肯定有选择”，但目前一两年之内还看不到这种情况。
2020年12月，君实生物的特瑞普利单抗通过医保谈判进入2020国家医保目录，适应证是黑色素瘤。今年2月，特瑞普利单抗新获批了鼻咽癌的适应证。
对于目前特瑞普利单抗进入医院的情况，李宁透露，从3月1日执行以来，目前进来比预期中快得多。各地各医院的落地时间表可能有不同，如果有些医院之前已经使用这个药物，则落地相对容易。
在特瑞普利单抗商业化上，今年2月28日，君实生物发布公告称，将特瑞普利单抗在中国大陆地区后续获批上市的尿路上皮癌适应证的独家推广权，以及所有获批适应证在非核心城市区域的独家推广权交给跨国巨头阿斯利康。协议期限为5年。
李宁表示，君实生物有自己近千人的商业化团队，而阿斯利康有更多相关资源，在基层市场就有4500多，这有利于加快药品在医院的准入。
不过，李宁向澎湃新闻记者表示，对于创新药企业来说，销售的重要性要排在药物的有效性和安全性之后，特别是抗肿瘤药，更是疗效为王，“患者不会说因为价格便宜或者推广得好，就去使用，销售得好不好，根本在于疗效好不好。”
