今天，分享一篇企业成长侧记｜北极光Family 2月简讯，希望以下企业成长侧记｜北极光Family 2月简讯的内容对您有用。
来源：北极光创投
企业的成长似登山之旅。与企业一同攀爬的过程中，北极光有幸陪在企业身边，也有幸见识一路风景。「企业成长侧记」通过简讯汇总的形式呈现北极光投资企业的发展动态，旨在和你一道，见证企业成长的高光时刻。
北极光Family企业月报目录
融资消息
麦科奥特完成超亿元C轮融资
驿玛科技完成数千万美元 A 轮融资
企业动态
燃石医学多癌种早检产品OverC™获得FDA“突破性医疗器械”认定
纽福斯第二款眼科基因治疗药物临床试验申请获得CDE受理
徐诺药业HDAC抑制剂在美国获批临床
劲方医药欧洲多中心一线非小细胞肺癌疗法试验获批
黑芝麻智能与中科慧眼联合研发限高防撞预警系统
企业荣誉
太美医疗、镁信健康入选DeepTech中国数字医疗科技创新企业图谱
微步在线荣获中国创新创业大赛创新创业50强
杉数科技获评21世纪科创之星融通创新优秀企业
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融资消息
「麦科奥特MICOT」完成超亿元C轮融资，加速推进双功能多肽药物开发
北极光Pre-A轮投资企业陕西麦科奥特科技有限公司宣布完成C轮超亿元融资交割。本轮融资由陕西省国资委100%控股的国有资本运营公司长安汇通有限责任公司旗下唯一的私募基金投资管理平台——长安汇通私募基金领投，著名产业和财务投资机构跟投。
不同于化学小分子药物和蛋白抗体大分子，多肽创新药物的开发难度非常高，麦科奥特则是全球创新多肽药物领先研发者之一，注重产品差异性和临床需求的前瞻性。在王冰博士带领下，经过麦科奥特团队的不懈努力，公司拥有自研自主并在业内领先的双特异性和多特异性多肽药物技术和产业化平台；同时，团队基于对临床和疾病谱的深刻认识，已在心脑血管、消化代谢和抗炎镇痛等领域建立了阶梯化、丰富的产品线，产品适应症蕴含巨大的市场和商业化潜力，目前多个国际一类新药正在中美两地开展临床II期研究。
跨境供应链科技公司「驿玛科技Surpath」完成数千万美元 A 轮融资
跨境供应链科技公司驿玛科技(Surpath)近日宣布完成数千万美元A轮融资。本轮融资由易达资本(eWTP Arabia Capital)独家投资，指数资本继续担任独家财务顾问，融资将用于技术研发升级、海外团队建设等方面的优化建设。
Surpath曾于2022年6月获得北极光创投数千万元Pre-A+轮独家投资，截至目前，Surpath仅在一年内已完成多轮融资。驿玛科技创始人兼CEO马锦冬表示，尽管2022年的市场环境给融资带来了很大的挑战，但Surpath依然获得了全球化投资机构的认可，顺利完成了新一轮的融资，这也进一步证明了Surpath在产业稀缺性、产品与技术能力、商业化进展等方面的价值和潜力。未来，Surpath将继续推进产品、技术迭代，并进一步深化全球化市场拓展的战略，加速跨境供应链产业的数智化变革。
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企业动态
「燃石医学」多癌种早检产品OverC™获得FDA“突破性医疗器械”认定
燃石医学(BNR.US)自主研发的多癌种早检产品“OverC™ Multi-Cancer Detection Blood Test”（以下简称“OverC™”）获得美国FDA授予的“突破性医疗器械”（Breakthrough Device Designation）认定，成为全球第三个获得此项认定的多癌种早检产品。
OverC™可以通过抽取一管外周血(8~10毫升)，为50-75岁的受检人筛查肺癌、肝癌等多个癌种，并进行组织溯源，提示癌症相关甲基化信号的来源器官，临床医生可根据筛查结果进行针对性检查并进一步诊断。
2022年5月，“OverC™多癌种早检试剂盒”获得欧盟CE体外诊断试剂注册许可资质，为中美两地强大的技术平台和质量体系背书。而本次获得FDA“突破性医疗器械”认定，代表着燃石医学在多癌种早检产品开发中的技术创新性和领先性得到美国监管机构的认可，也证实了多癌种早检的临床意义与社会价值获得监管的重视。
「纽福斯」第二款眼科基因治疗药物临床试验申请获得CDE受理
纽福斯生物科技有限公司的第二款眼科基因治疗药物NFS-02眼用注射液临床试验申请获得CDE受理。
NFS-02是一款重组腺相关病毒血清型2载体（rAAV2）的新型眼内注射基因治疗产品，用于治疗ND1突变引起的Leber遗传性视神经病变（ND1-LHON）。NFS-02作用机制为采用基因治疗策略，以重组腺相关病毒作为载体，通过单次玻璃体内注射，将正确的基因通过玻璃体腔注射递送至患者受损的视神经节细胞，修复线粒体生物呼吸链，使视神经节细胞恢复活力与视功能。
NFS-02此前已于2021年1月获得美国FDA的孤儿药认证，并于2022年12月获得美国FDA的新药临床试验（IND）许可，开展一项国际多中心的、单臂开放标签、剂量探索的I/II期临床研究，旨在评估在ND1-LHON患者中NFS-02注射液基因治疗的安全性、耐受性和有效性。
针对脑癌！「徐诺药业」HDAC抑制剂在美国获批临床
徐诺药业创新药物艾贝司他（PCI-24781）与替莫唑胺（TMZ）联用治疗复发性胶质瘤（GBM）1期临床试验获美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批件。
艾贝司他是一种新型GBM特征特异性HDAC抑制剂，临床前研究表明，其可高效地穿过血脑屏障（血脑屏障可防止毒素和病原体进入大脑，但它的存在也阻碍了许多药物通过血液或口服渗入大脑起效），并与替莫唑胺产生明显的协同效应，增强替莫唑胺疗效并改善胶质瘤患者存活率。徐诺药业将与美国内布拉斯加大学医学中心（UNMC）合作完成临床试验，此项研究还获得美国国家癌症研究所（NCI）资金支持。
「劲方医药」欧洲多中心一线非小细胞肺癌疗法试验获批，开启GFH925联合西妥昔单抗Ib/II期研究
劲方医药宣布其自主研发的GFH925抑制剂（KRASG12C抑制剂）获得欧洲药品管理局（EMA）许可，将联合默克爱必妥®（西妥昔单抗注射液）用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床试验。此项研究为全球同类联合疗法（KRAS抑制剂联合西妥昔单抗）中，首个获批用于一线治疗KRASG12C突变非小细胞肺癌的试验。
此临床试验（GFH925X0201）方案由劲方自主设计，以充分的临床前及临床数据为基础，由全球知名的肺癌领域专家Rafael Rosell教授领衔，将在数十家欧洲研究机构开展。劲方率先瞄准海外临床开发，未来将结合国内伙伴信达生物在本土开展的相同疗法进展，以多种族、多元化数据，加速推动此项一线疗法。
「黑芝麻智能」与中科慧眼联合研发限高防撞预警系统，获大型主机厂前装量产定点
黑芝麻智能宣布与中科慧眼联合研发的限高防撞预警系统获国内大型主机厂专用车底盘项目前装量产定点。该系统作为本次项目中的车辆底盘标配，将大批量应用于专用车出行场景，实现昼夜巡航护驾。黑芝麻智能成为国内首家获得大型主机厂专用车底盘项目前装量产定点的芯片企业。
此次双方携手，将黑芝麻智能华山二号®A1000高性能自动驾驶芯片应用于最新限高系统，算力达58TOPS，基于华山二号®A1000芯片内置车载专用高性能图像传感器和实时计算机视觉和神经网络处理器，搭载摄像头传感和AI技术框架，保障了限高防撞预警系统卓越的计算性能和精准的感知能力。
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企业荣誉
太美医疗、镁信健康入选DeepTech「中国数字医疗科技创新企业图谱」
DeepTech近日发布“中国数字医疗科技创新企业图谱”，依托在医药研发数字化、互联网医疗领域的出色表现，太美医疗科技和镁信健康成功入选。
微步在线荣获中国创新创业大赛「创新创业50强」
由科技部联合相关部委共同指导，科技部火炬中心与地方科技管理部门等单位共同承办的第十一届中国创新创业大赛全国赛落下帷幕。本届大赛参赛企业超过3.8万家，经过全国37个地方赛区激烈角逐，约1500家企业入围全国赛。微步在线“基于威胁情报的网络安全威胁检测与响应体系”项目以北京市赛区新一代信息技术成长组三等奖的优异成绩冲进全国总决赛，并最终脱颖而出成为国内唯一获得大赛“创新创业50强”的网络安全企业。
杉数科技获评21世纪「科创之星」融通创新优秀企业
21世纪“科创之星”年度优秀企业案例榜单日前隆重发布。杉数科技凭借智能决策创新性和出色的行业落地服务能力，成功入选2022年度 “科创之星”融通创新优秀企业榜单。
