原标题：贝瑞基因再添战略伙伴，携手杰毅生物共同推动感染性疾病进入精准诊疗时代
近日，贝瑞基因与专注于感染性疾病分子诊断的创新科技企业——杰毅生物，签订战略合作协议，共同推动宏基因组测序（mNGS）在中国病原微生物领域的临床应用。
长期以来，贝瑞基因在坚持自主研发的同时，拥抱市场变化、开放合作积极整合各方技术力量，共同助力精准医疗的发展。本次合作，贝瑞基因以提供新一代高通量测序仪、相关试剂及技术支持，联合杰毅生物自主研发的病原宏基因组一站式智能化解决方案和感染大数据AI分析系统，在“平战结合”的后疫情时期，拟在未来五年为1000家医疗机构搭建传染病防控及感染性疾病精准诊断平台。
2020年，新型冠状病毒全球施虐，整个世界发生了巨大变化，mNGS技术也成了最热门的生物学技术之一。mNGS技术不仅在新冠病毒鉴定及变异监控等公共卫生的防控中意义重大，也在逐渐成为全球临床感染诊断的主流方案。近年来，随着新发致病微生物的出现，耐药病原微生物的增多以及人口老龄化、免疫缺陷/免疫抑制人群的增加等诸多原因，感染的发病率和死亡率高居不下。而传统的病原微生物检测方法在敏感性、特异性、时效性和信息量等方面存在局限，且难以识别未知或罕见的病原微生物。mNGS技术能够有效填补上述技术的缺陷，潜力巨大。
作为国内新一代分子诊断技术在病原微生物领域革新应用的代表企业，杰毅生物通过多年的潜心研发和临床应用实践，已率先成功研发出全球领先的病原宏基因组一站式智能化产品解决方案，已积累了近10万例宏基因组学大样本数据，拥有超30项具有自主知识产权的技术成果，为阿里云在感染性疾病AI诊断的战略合作伙伴，是唯一一家为新冠重症患者提供本地化mNGS检测的公司，已与中国医学科学院北京协和医院、复旦大学附属华山医院、广州呼吸健康研究院等国内顶级临床机构建立了深入合作，共同开展临床应用与医学转化研究。
贝瑞基因作为中国基因测序行业的头部企业，专注于将基因测序技术在临床的转化与应用，自主研发了一系列核心技术，在仪器制造、DNA文库构建、生物信息分析等关键环节发挥了重要作用。与此同时，贝瑞基因NextSeq CN500测序仪于2019年获国家药监局批准成为通用型临床NGS测序平台，具有丰富的临床转化经验。
面对日益增长的病原微生物检测需求，贝瑞基因与杰毅生物将依托自身的技术、产品和平台优势，资源互补，联手推动并引领中国感染性疾病进入精准诊疗时代。
关于杰毅生物：
杰毅生物总部位于浙江杭州，专注于感染性疾病精准检测，以高通量测序（NGS）和基因编辑（CRISPR/Cas）为技术平台，将基因检测、大数据分析和人工智能等前沿技术融合创新，致力于为临床患者提供感染性疾病分子诊断的整体解决方案，让疾病诊断更精准、更快速、更智能。
杰毅生物是阿里云在感染性疾病AI诊断应用的战略合作伙伴，是目前中国唯一一家提供病原宏基因组一站式智能化产品解决方案的公司，被业内评选为“2020未来医疗100强——分子诊断类TOP20”、“2020中国医疗大健康创新企业80强”、“中国最具前景分子诊断公司”、“杭州准独角兽企业”称号等。公司将秉承“创新检验未来”的使命，引领分子诊断进入新时代。
关于贝瑞基因：
贝瑞基因（股票代码：SZ000710）成立于2010年5月，是一家致力于将基因检测技术转化为临床应用的创新型生物科技公司。作为中国基因行业的先创企业，肩负“用不断创新的基因技术，服务社会，造福人类”的使命。贝瑞基因不仅率先成功地把基因检测技术作为一种必要的临床筛查方法推广到全国，同时，得到学术界和临床专家的极大认可。公司视自主研发为发展的核心驱动力，希望为临床提供更多、更精准的疾病筛查方法。
贝瑞基因总部设在北京，在多个城市建有医学检验所，在杭州建有生产基地，并在香港成立子公司。市场网络覆盖国内30多个省市自治区、港澳台，以及东南亚、中东、澳洲等海外市场，超过4000家医疗机构、科研机构、高等院校和企业使用贝瑞基因的整体解决方案。
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