原标题：美FDA警告：强生疫苗可能导致罕见神经并发症，严重会导致瘫痪
据美国有线电视新闻网（CNN）12日报道，美国食品和药物管理局（FDA）周一更新了强生新冠疫苗的标签，警告称可能会增加一种称为格林-巴利综合征（GBS）的罕见神经系统并发症的风险。
虽然FDA表示还没有确定接种强生疫苗会导致出现这种综合征，但注意到有关这种综合征的报告有所增加。
FDA在一份声明中称，“今天，FDA宣布对强生新冠疫苗的接种者和接种提供者情况说明书进行修订，增加了疫苗接种后观察到的GBS风险增加的信息。”更新后的资料页写道，“在紧急使用授权下使用强生疫苗后发生的不良事件报告表明，在接种疫苗后42天内，GBS风险增加。尽管现有证据表明强生疫苗和GBS风险增加之间存在关联，但还不足以建立因果关系。莫德纳和辉瑞疫苗尚未发现类似的征兆。”
FDA表示，美国民众已经接种了1280万剂强生疫苗，目前已有100份有关接种疫苗后出现GBS的初步报告提交给了美国政府的疫苗不良反应报告系统（VAERS）。
FDA在更新的资料页中写道：“一些接种了强生疫苗的人出现了GBS，这是一种神经系统疾病，身体免疫系统损害神经细胞，导致肌肉无力，有时甚至会瘫痪。在这些人中，大多数是在接种疫苗后42天内出现症状。发生这种情况的几率非常低。”
FDA表示，如果人们在接种疫苗后出现四肢无力或刺痛等症状，特别是如果这种症状在扩散，应该就医。其他明显的症状包括行走、说话、咀嚼或吞咽困难；复视觉；以及肠道和膀胱控制问题。
FDA称，在这100份GBS不良反应报告中，有95人需要住院治疗，1人已经死亡。该机构补充说，美国每年估计有3000到6000人罹患GBS，大多数人都能完全康复。此外，某些疫苗会导致GBS发病率提高，包括一些季节性流感疫苗和预防带状疱疹疫苗。
强生公司证实，其正在与美国疾病控制与预防中心（CDC）以及FDA就该问题进行沟通。CDC强调，即使疫苗确实增加了出现GBS的风险，接种新冠病毒疫苗仍然是更好的选择。
美国CDC发言人还称，“在疫苗不良反应报告系统中，收到接种强生疫苗后出现GBS的报告很少，这可能表明接种该疫苗后出现这种副作用的风险很小。”CDC指出，接种新冠疫苗后发生严重不良反应的风险仍然很小，建议12岁及以上人群都接种疫苗。
今年早些时候，CDC和FDA曾一度叫停施打强生疫苗，原因是该疫苗可能引发一种罕见的凝血并发症，但在4月份确定风险较低且病情可以治愈后，恢复强生疫苗的施打。（编辑：HHJ）
