原标题：美疫苗难对抗变异病毒？欧盟管制出口或致疫苗争夺战
中新网1月31日电 综合报道，根据美国约翰斯·霍普金斯大学的数据显示，截至北京时间1月31日8时22分许，全球累计新冠确诊病例超过1.02亿例，有超221万人因新冠死亡。新冠疫苗仍有较多问题待解，对于欧盟管制疫苗出口的行为，世卫批此举不利于全球抗疫；而在南非发现的变异病毒，影响美国两款试验中的疫苗效果。
世卫批欧盟管制疫苗出口
美媒称可能触发全球疫苗争夺战
世卫总干事谭德塞29日说，疫情暴露了世界的不平等现象，疫苗的问世为全球抗疫带来新希望，当前务必要避免因短视和“疫苗民族主义”而错失控制疫情的机会。
资料图：当地时间2020年12月8日，英国开始接种新冠疫苗。图为医护人员为90岁女子玛格丽特·基南接种疫苗。
他指出：“疫苗民族主义或许能让人们达到短期的政治目标，但最终这只会是目光短浅且事与愿违的做法。”他强调，疫苗是协助终结疫情的工具，绝不能用来进一步加剧疫情所造成的全球不平等情况。
针对欧洲联盟29日颁布新条例，在某些情况下禁止在欧盟工厂生产的疫苗出口，世卫组织助理总干事西芒对此表示：“在现阶段，任何国家颁布出口禁令或设立出口壁垒，不允许生产疫苗、诊断剂和其他药物所需的成分出口，一点好处也没有。”
彭博社分析指出，欧盟实施严格的新冠疫苗出口管制，有可能触发全球疫苗争夺战，导致各国加大力度来抢夺新冠疫苗。
美议员接种两剂疫苗后仍感染
变异病毒影响两款试验疫苗效果
美国麻州国会众议员斯蒂芬·林奇日前在接种第二剂辉瑞新冠疫苗后，仍对新冠检测呈阳性。传染病学专家认为围绕疫苗仍有诸多未知数。
资料图：当地时间2021年1月4日，美国纽约，护士桑德拉·林赛在长岛犹太医院接种新冠病毒疫苗第二针。
波士顿大学传染病学专家戴维森·哈默说，根据临床试验，辉瑞疫苗在施用第二剂后7天或7天以上，对有症状感染的保护效用应达到95%左右。但是，哈默说，关于辉瑞和莫德纳疫苗预防无症状感染的能力，以及它们如何防止传播，仍然未知。
此外，来自两个新的新冠病毒疫苗试验的数据表明，在南非发现的变种病毒影响其保护力。
临床试验数据显示，美国诺瓦瓦克斯公司报告称，中期试验结果显示，其疫苗在南非预防新冠的总体疗效为50%。在英国的后期试验结果中，该疫苗的有效性高达89.3%。
强生公司也表示，从一项横跨三大洲的大规模试验来看，其单针疫苗的效力为66%。在美国，强生疫苗的效力达到了72%，但在变种病毒病例占95%试验病例的南非，疫苗保护力为57%。
