原标题：科亚医疗IPO：「AI医疗第一股」的八大看点
雷锋网消息，3月16日，科亚医疗正式向港交所递交申请版本招股书，拟在香港主板挂牌上市，独家保荐人为中金公司。
至此，经过6年的发展，医学影像AI行业或将正式迎来开花结果，而在2020年获得首张AI三类证的科亚医疗，也将成为首家上市企业代表影像AI征战资本市场。
招股书都披露了什么？
1、科亚医疗5年融资共10亿元，本次IPO主要用于深脉分数的推广及新产品线开发。
其中30%用于核心产品深脉分数和深脉脑卒中的推广和海外注册、35%将应用于推进深脉智能PCI、深脉血管介入机器人等新管线的研发和临床试验、15%用于扩大产品组合投资、10%用于营销活动、最后10%作为企业运营资金。
2、报告期内，科亚医疗2019年、2020年营收分别为116.7万元、70.9万元。
这些收入主要来源于和医院合作的科研服务，深脉分数医疗AI产品还没有产生任何商业化营收。
3、报告期内，科亚医疗研发总投入超1.5亿元，其中2019年为3543.5万人民币，2020年为1.2亿人民币。
研发投入包括临床前研究和临床试验过程中向CRO、SMO、医院等支付的合作费用，以及研发人员薪资，2020年费用增长的主要原因来自研发团队的扩张。
4、报告期内，科亚医疗运营总亏损约5亿元，其中2020年全年亏损约4.8亿人民币（包含3.1亿元股权激励支出）。
5、科亚医疗的核心产品深脉分数已先后打通多个省份物价环节，包括河北（2020年9月）、安徽（2020年12月）、山东（2021年2月）、江苏（2021年2月）。
6、科亚医疗行业差异化来自创新赛道和独特的临床价值。
在医疗领域，与其它帮助医生做出诊断并节省时间的人工智能设备不同。
深脉分数提供了一种即使经验丰富的医生也无法提供的全新诊断方案，能够帮助患者避免不必要的ICA测试和PCI手术，并大大节省医疗费用（根据灼识咨询的资料，每位患者节省约7000元）。
7、科亚医疗的未来竞争力来自于海量的临床数据和更丰富的产品管线。
目前，科亚医疗已经与解放军总医院、华西医院、阜外医院等医院合作完成19项临床试验。
此外还同时建成脑卒中、肺部CT、数字病理、手术导航、介入机器人等17种产品或在研产品组成的全面组合，其中11种为深度学习三类医疗器械，6种为融入人工智能技术的二类医疗器械。
8、科亚医疗实际控股人为周亚辉，持股约43.21%，其他股东为：宋麒博士9.73%，雅惠干沣6.27%，王立伟5.23%，新余科亚5.23%。
另外，投资机构总共持股约30.32%，其中包括IDG资本、昆仑资本、中金公司、纪源资本、上海人工智能基金、国方资本、源码资本等。
科亚医疗五年的创业征程
科亚医疗成立于2016年1月，是一家人工智能医疗器械公司，专注于大数据和人工智能技术在医疗领域的落地应用，用AI赋能影像和医疗大数据信息。
2016年下半年，科亚医疗基于CT成像的深脉分数FFR产品就已初步打磨成型。
但在初期阶段，因为国内检验能力和认证环境的缺乏，深脉分数的落地曾走过一些弯路。
科亚医疗研发总裁曹坤琳曾对雷锋网表示：“当时国内还没有任何一家机构具备医疗AI产品的检验能力，而且评审要点也没有发布，我们的深脉分数产品在2016年10月获得注册检测报告之后，等待了近一年时间，才迎来首个国家级产品检测中心的成立。”
在产品检测中心成立之后，科亚医疗很快就完成了前瞻性多中心试验。
随后又分别通过了北京安贞医院、解放军空军总医院、沧州市中心医院三家医院的伦理委员会批准，逐步开始产品落地。
在2019年底之前，科亚医疗已先后在中南大学湘雅二医院、北京阜外医院、南方医科大学顺德医院等100家医院完成了落地推广。
之后的2020年，科亚医疗又迎来了自己的首个高光时刻。
2020年1月15日，旗下深脉分数产品获得国内首个NMPA人工智能三类医疗器械注册证。
此后，科亚医疗开始了大踏步的前进步伐。
首先，主攻产品商品化。产品认证之后，科亚医疗从2019年底的120家合作医院，达到目前728家落地和合作医院，涵盖我国55%的三甲医院。
虽然从招股书信息来看，科亚医疗目前还没有完成医疗AI的商业化营收。
但深脉分数作为一种创新检查方式，且是目前唯一获批的CT-FFR深度学习产品，未来的市场占有率可能会大幅提升。
其次，扩宽产品线。伴随深脉分数的成熟，科亚医疗又将视线拓展到更多产品扩张当中。
曹坤琳对雷锋网表示，科亚医疗的产品线拓展将重点沿两条线布局：
首先，利用心内科积累的先发优势，解决深层次的临床需求，例如冠脉影像斑块的结构化分析、冠心病患者的术前导航、介入手术机器人。
其次，利用AI和血管成像重建的研发积累，向心内科、神内科等其他治疗科室延伸，例如在动脉瘤中，通过血管AI重建经验和人员的复用，进行几何结构分析，判别破裂风险和压力评估，指导后续手术治疗。
其中深脉脑卒中产品已于2020年4月获得FDA资格认证。
其它冠脉、头脑、肺部CT、宫颈癌、玻片扫描、数字病理、手术规划等产品，目前也已经或即将进入临床试验阶段，并预计在2022年前后相继获得NMPA批准。
