近日，双特异性抗体药物开发商友芝友生物完成2亿元Pre-C轮融资，本轮融资由武汉高科、湖北省科投和光谷金控三方联合投资完成。
据了解，本轮融资资金将用于包括双抗及新冠疫苗在内产品管线的临床研发，加快推进产品上市。
武汉友芝友生物制药股份有限公司由海归科学家周鹏飞博士联合创办，致力于双抗药物的研发与生产。自成立以来，友芝友生物累计投入研发资金超6亿，建立了百人规模的国际一流研发团队、4000平米研发大楼和800平米的抗体中试生产车间，突破双抗研制的卡脖子技术，自主研发了全球领先的YBODY和CHECKBODY等双抗基因工程构建技术平台，申请核心技术专利83项，其中PCT国际专利14项，获得发明专利授权32项（包括7项美国授权）。
目前，友芝友生物共有5个临床及多个临床前管线产品在研，覆盖肿瘤、眼科、新冠等多个疾病领域。
恶性胸/腹水候选药物M701（EpCAM/CD3）
M701为首个进入临床针对EpCAM/CD3靶点的抗体药物，能特异性结合EpCAM阳性肿瘤细胞，同时结合T细胞表面抗原CD3，募集和激活T细胞杀伤肿瘤细胞，其主要适应症为EpCAM阳性肿瘤的恶性腹水/胸水。
M701临床I期已经完成，I期临床试验的中期研究成果已在ESMO官网发表，其表现出良好的安全性、耐受性及有效性。目前该产品正开展II期临床研究。
重组新冠病毒疫苗Y2019（RBD二聚体）
Y2019是采用新冠病毒刺突蛋白受体结合域（Receptor Binding Domain，RBD）同源二聚体制备而成的新冠疫苗。该疫苗抗原结构稳定、免疫原性强，辅以传统铝佐剂免疫动物后产生的血清对新冠病毒原始株、Beta变异株、Delta变异株、Omicron变异株等具有交叉中和作用。
Y2019新冠疫苗结合了中科院武汉病毒所疫苗设计研究成果和友芝友生物重组蛋白产业化平台的优势，在产品的质控和规模化生产方面具有优势。Y2019疫苗产品在室温和4°C条件下均具有良好的稳定性，工艺稳健，生产过程中不涉及高生物安全风险，无需建立高等级生物安全防护的生产设施，产量高、成本低，可快速实现规模化生产。目前该疫苗正在湖北省疾控中心开展成年组和老年组的I期临床研究， 初步结果显示该疫苗安全性良好，将在近期进一步开展II期临床研究。
